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各位前辈大侠们:
我想请教一下,我现在做关于细胞氧化还原的实验,看的文献中关于“细胞处理”的时候,提到了超声处理与0.1% Triton X-100,我想询问这两种应如何应用?先声处理还是先
2014年03月20日发布人:caihong
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原核表达后超声波破碎细菌提取重组蛋白,网上很多帖子都说用含有1%的
triton-X-100的PBS悬浮,然后超声的效果较好,可是我在超声时加入triton后不一会就出现大量泡沫,最终导致
2013年12月28日发布人:chengjie79
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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、Tris-HCL+Triton X-100+EDTA或单独0.1%Triton X-100[/color][/size],[size=2][color=Black]
反复冻融,-20/37也可以阿,谁说一定要-80C。
渗透压破碎就行了,用不着碱。[/color
2012年08月31日发布人:8princess8
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整理了一下网上有关X荧光的疑问以及解答,希望对朋友们有所帮助.解答可能有对有错,特别感谢各位专家朋友的热心答复.
[b]1.用压片法做La2O3,用淀粉做黏结剂,压好片后在空气中放置15分钟后,原来很好的样品在样杯中膨胀破碎
2010年07月28日发布人:huihuidetian112
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左右。
进样的时候,感觉进样口有压力向外弹...,确实有点高,设低一些不就行了?
老仪器直接在仪器上调,现在大多在工作站上设置。,0.3mPa确实有点高,不过不知道是不是因为内径0.3的原因?我用的填充柱好像是2m*3mm的、,抱歉了
2010年08月02日发布人:uwku58h
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各位同仁:
小弟我现在想用Triton X-114提取膜蛋白,Triton X114能与水在4度混溶,而在37度能形成水相和去污剂相。但我在做试验时将Triton
2023年08月18日发布人:mogu
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,两部分都想了解一下,谢!,总的来说,有以下两点:
1、因为在探测器和X光管的内部都是真空状态,因此,需要一个窗口将外界大气和真空隔离开。
2、之所以选择金属铍作为窗口材料,是因为我们不希望窗口阻碍X射线的穿透。金属铍是最轻的(原子序数
2014年11月21日发布人:大学习
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在中国药典附录有关“含量均匀度检查”项:凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)量差异。除另有规定外,取供试品10片(个),照各药品项下规定的方法,分别测定每片以标示量为100的相对含量X,求其均值X和标准差S以及标示量与均值之差的绝对值
2015年08月17日发布人:wwwh
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PW2403 出现mA timeout后更换高压发生器内一对电容(250V 4700UF)后老化X光管到满功率时供光管灯丝电压的电路板上一个(250V2A)的保险烧坏,更换新保险后分析试样16时后(250V2A)的保险由烧坏,专家说可能是
2014年08月28日发布人:iop